药店门口总是补货的蓝色小药丸，据说一颗下肚，小兄弟能整晚雄风不改 坚硬似铁
那么女性如果提不起性致，也有属于自己的“兴致大发”丸吗？
最近美国食品药品监督管理局（FDA）批准口服药Addyi的适应证扩展，本以为能重现蓝色小药丸的辉煌，填补女性健康领域的空白，结果“出道即巅峰”。
今天，咱们就来看看这款号称“女性伟哥”的粉色小药丸，它到底是个啥？为啥市场反响出乎意料下滑？顺便聊聊女性性体验的那些事儿～
Addyi的通用名叫氟班色林，最初是德国药企勃林格殷格翰研发的抗抑郁药。结果呢？抗抑郁效果不咋地，研究人员却意外发现，绝大部分的受试患者们表示“性欲加强了”。
于是，药企立马转向开始研究用它治疗女性绝经前性欲低下症（HSDD）。HSDD听起来高大上，简单来说就是女性对性生活的欲望持续不足，是一种常见且难治的精神类泌尿生殖系统疾病，可发生于各年龄段的女性。全球约5.4%-13.6%的女性受此困扰，绝经前女性（18—55岁）发病率高达10%。
Addyi的上市申请并没有想象中的一帆风顺。2010年和2013年两次被拒，理由都是“疗效不确切”。但药企不死心，直接祭出大招——搞平权运动！
他们赞助了一个叫“Even the Score”的组织，发起“26:0”运动，指出FDA批准了26款针对男性性功能障碍药物，却对女性“零关爱”，没有任何一款针对女性性功能障碍的药物面世。
好家伙，这波操作直接引爆舆论，甚至引起国会议员的注意。FDA赶紧澄清：“虽然没有批准Addyi用来治疗‘女性性欲低下’，但我们也没批过治疗男性性欲低下的药啊！”但架不住舆论鼎沸，2015年，Addyi终于以18票赞成、6票反对的条件获批。
Addyi上市后，销售额惨不忍睹。2018年全球销售额仅为348万美元，连万艾可的零头都不到（万艾可1998年上市当年就卖7.88亿美元）。说好的“填补女性健康空白”呢？结果成了“粉红色的回忆”，在药店和临床都难觅踪迹。
造成这一结果的原因很复杂。
首先是使用上不方便，该药需连续用药3天后才能达到稳定的血药浓度，不像“蓝色小药丸”可以按需服用，方便得多。
药效也不尽如人意，临床试验显示，服药后女性每月满意的性生活次数平均增加0.5次！是的，你没看错，是半次！而且性欲评分（5分制）只提高0.3分，同时服药后还会出现嗜睡、头晕、恶心等明显的副作用。
更绝的是，如果想“饮酒助兴”，副作用将会更大，还可能引发严重低血压和晕厥。
HSDD到底算不算病？
反对者说，美国《精神疾病诊断手册》第五版已把它移除，质疑是药企“制造疾病”。支持者如世界卫生组织，则认为它是独立疾病。但现实中，在中国，由于文化等因素，潜在患者很少会为此选择就医。即使有诉求，往往也不知道该找精神科、妇产科还是生殖科。
其实，性欲受多种因素影响，比如雄激素水平、心理状态、亲密关系等。专家指出，靠补雄激素改善性欲很难，心理引导更靠谱——但一不小心就可能“涉黄”。在我国，HSDD患病率估计21.6%，治疗主要靠性治疗和心理治疗，可性医学门诊少之又少。
改善女性性体验，多元化的方法比单一药丸更靠谱，咱们还是先从生活入手吧！
来源：中国新闻周刊 丁香园 医学界
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发表于 2026-1-24 00:20:04
